国家食药监管总局实施药品电子监管

国家食品药品监督管理总局日前发布公告，要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。 公告要求，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商在今年12月31日前须全部纳入中国药品电子监管网，完成生产线改造，在药品各级销售包装上加印（贴）统一标识的中国药品电子监管码，并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销。 公告提出，所有药品批发、零售企业须全部入网，对所经营的已赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确。

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