药品不良反应监测责任

包括：①各级监视中心负责接受各单位或群众的报告，并负责调查、核实、取证。②各药品生产、经营单位应随时收集药品不良反应并及时报告。③各级医疗单位的医、药、护、技和管理人员有责任将发现的药品不良反应，按规定的格式填写报告书并上报。④指定的复试任务并提出报告。⑤各级卫生行政部门和有关单位和医药院校承担药品不良反应的系统考查复试任务并提出报告。⑥各级卫生行政部门和有关单位要给予重视和支持，提供方便，任何人不得阻拦或干涉，否则，追究责任，严肃处理。⑦保护报告人或单位，内容保密。否则追究责任，严肃处理。

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