12月4~6日,由国家食品药品监督管理局主办的第一届中药监管国际研讨会在京召开。会议系统介绍了中药监管体系、法规和有关技术要求,交流了中药研发创新、其他国家在植物药方面的监管经验。
在3天会议中,国家药监局有关部门介绍了中国药物(包括中药)非临床研究管理规范(GLP药)物和临床试验管理规范(GCP)、中国药品(包括中药)生产质量管理规范(GMP况)及中药监管、中国中药材生产质量管理规范(GAP)、中国中药质量标准体系及管理、中国中药检验检测体系及质量控制、中国中药注册的技术要求和应用、中国国家中药品种保护、药品电子监管、中国中药不良反应监测等情况,与其他国家和地区分享经验。
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