六味地黄丸及丹参类药品问题多
核心提示：国家食品药品监督管理局近日发布今年第二季度全国药品质量公告：在全国范围内对丹参单味制剂、六味地黄丸、肌苷注射液、卡托普利片等10个品种的计划性抽验中，涉及药品生产企业、经营企业、医疗机构的药品7456个批次，共有
国家食品药品监督管理局近日发布今年第二季度全国药品质量公告：在全国范围内对丹参单味制剂、六味地黄丸、肌苷注射液、卡托普利片等10个品种的计划性抽验中，涉及药品生产企业、经营企业、医疗机构的药品7456个批次，共有2个生产企业的2个品种、3个批次，27个经营企业的5个品种、28个批次，13个医疗机构的7个品种、14个批次的药品抽验不合格。
在经营企业和医疗机构所抽验的六味地黄丸不合格的主要原因有，水分、溶散时限、牡丹皮含量、微生物限度等项目不符合规定；丹参类制剂存在的主要问题是，PH值、性状、水分不符合规定；鱼腥草注射液不合格的主要原因是PH值不符合标准规定；卡托普利片的主要问题是卡托普利二硫化物含量不符合药典规定。
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