四川药企寻求突破

产能过剩生产线闲置

目前，在四川省召开的药企做大做强联合协作研讨会上，近百家已通过GMP认证的药企汇聚一堂，就四川药企中普遍存在的GMP认证后产能扩大、生产线闲置现象，共商突围大计。

据悉，目前四川省申请GMP认证的244家药品生产企业中已有193家通过了认证。GMP认证之后，部分药企出现产能扩大、生产线闲置的现象。据不完全统计，四川省投入GMP改造资金达80多亿元，已完成GMP改造的企业生产能力平均放大1．5—2倍，而未通过GMP认证停产的企业腾出的市场份额不足5％，直接导致产能利用率下降，平均只有40％左右。同时，企业因固定资产折旧、生产运行费用上升直接拉动生产成本上升15％以上。在进行GMP改造后，部分资金实力不足的企业出现流动资金匮乏、研发能力下降的情况，成为制约四川药业发展的瓶颈。

四川药业如何突破重围?会上有专家认为，兼并重组、增强市场竞争力是消化GMP认证后大幅增扩产能的一个较为可行的办法。另外，可根据企业的实际情况确定发展方向，如新产品研发能力强、拥有自主知识产权的企业可发展成药品生产支柱企业；研发能力较弱，生产、销售能力强的企业可发展成生产加工型企业。

地奥、科伦等企业的代表在会上表示，四川的制药企业应抓住时机实现从生产中心向管理中心、研发中心的转化，研发一批拥有独立知识产权的新药。专家强调，创新不单是指更新换代与填补空白，也包括质量上的改进和形式上的突破，眼下应做好产品的二次开发，重视中药材的综合开发利用。    (川药) 《中国医药报》

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