两种基因变异两种基因变异增加心绞痛风险

　　这家研究所与英国牛津大学等欧洲研究机构的专家，利用基因芯片技术检查了３０００多名志愿者的２０００多种可能与心绞痛有关的基因，这些志愿者和他们的至少一名兄弟姐妹均患有心绞痛。而心绞痛常与冠状动脉疾病引起的心肌缺血有关。

　　专家们对比研究了上述基因检查结果和健康者的基因，结果确认有３种易感基因与心绞痛有很强的相关性。研究人员随后又仔细分析其中一种名为ＬＰＡ的易感基因，最终确认ＬＰＡ基因区有两种单核苷酸多态性变异是易患心绞痛的重要因素。

　　参与该研究的专家指出，新发现的两种变异可导致患心绞痛的风险分别是正常者的１．７倍和１．９２倍。兼有这两种基因变异的人患心绞痛的风险会是正常者的２．５７倍。

　　这一研究成果已发表在最新一期美国《新英格兰医学杂志》上。

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