基因遗传信息检测是医治“未病”的捷径

        《黄帝内经》中曾提出：“是故圣人不治已病治未病．不治已乱治未乱。此之谓也。”

        唐代医学家孙思邈也曾提出：“上医医未病之病。中医医欲病之病，下医医已病之病。”

        两者均提出“医治未病”这一理念。那么．何谓“未病”呢?用现代的语言来诠释．就是未来会发生的疾病。那么。怎么去发现一个人身上未来会发生的疾病呢?自古以来，中医以望闻问切．去发现和医治“已病”、“欲病”、“未病”，这已是世人皆知的常识。可以说，中医学说之所以能历经时代变迁，至今仍经久不衰，但是，不能否认，中医临床上确有许许多多宝贵的经验。随着岁月的消逝而失传了。特别是在诊断一个人的“未病”上．单靠望闻问切略显无力，所以中医在临床诊断上，也要靠现代医学的B超、CT、核磁共振等手段，才能准确诊断病人的状况。

        令人欣慰的是，基因遗传信息检测的诞生．让诊断“未病”有了捷径，也填补了中医医治“未病”上的一个空白。笔者亲身经历的一次基因遗传信息检测，就是明证。

        去年十一月初冬的一天。笔者做了一次检测。我原以为，这个检测采样和医院检查一样，便捋起袖管，习惯性地准备让检测人员抽血。

        其实不然，陪同人员告诉我，只要吐几口唾液即可了。于是，我在采样用的试管里连续吐口水，唾液量达到试管的三分之二，采样便完成了。

        隔数日，当我拿到约有一寸厚的报告时，我着实惊奇了：这哪是一份健康测试的报告，简直是一本书啊!里面是中英文对照的“分子遗传学检测分析报告”，背面是两张光盘，我的全部遗传检测信息都放在里面，还有“分子遗传学检测与生活健康指导”。

        里面凡是黑字的，都是没发现风险基因的。凡是红字的都是发现遗传基因中有关联的，而检测结果是一个‘+’的．则风险较小。两个‘+’以上的则要关注了，可能是未来疾病的主因了。”

        我遵嘱扫视了一下。眼球立即被一行中两个“+”的吸引了：“检测项目：脑卒中：检测结果：++；与疾病关联程度：中度关联，密切关注。”

        专家解释：“脑卒中，有两层意思，一是指脑溢血．二是指脑阻梗。这两种情况的出现，都归在脑卒中里。”

        难道遗传的基因是那么不可抗拒吗?我内心在惊呼!为什么?因为我的父亲就是脑溢血患者!

        专家见我面露惊奇，笑着说：“这就是科学，其准确度是不容置疑的。”又宽慰我：“当然。不是说这个结果会马上发生。这还要视变异的条件，如果日常生活中注意预防和治疗，是可以避免发生的。”

        为什么可以从唾液中进行检测呢?因为唾液细胞中含有DNA。将这些DNA提取出来并扩增到检测所需用量，然后通过先进的仪器设备，进行 DNA测序与位点检测，并与已发现的诸多种类的疾病基因位点比对．比对的结果再经过专家的分析就可以得出结论。这一突破，已经并必将继续为全人类造福。可以预期，随着基因遗传检测的普及与推广，治疗“未病”将更加便捷、科学和准确!

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