葛兰素史克中国区运营几乎瘫痪 研发中心涉造假
核心提示：葛兰素史克公司（简称GSK）事件被曝光至今已有一个月时间，该公司涉嫌严重经济犯罪的情况也在不断的被披露。美国《纽约时报》近日称，葛兰素史克中国研发中心违背药物临床试验的程序即产品开始人体试验后才有动物实验报告。
葛兰素史克公司（简称GSK）事件被曝光至今已有一个月时间，该公司涉嫌严重经济犯罪的情况也在不断的被披露。美国《纽约时报》近日称，葛兰素史克中国研发中心违背药物临床试验的程序即产品开始人体试验后才有动物实验报告。
《经济参考报》记者从各种渠道了解到，目前葛兰素史克公司中国区运营几乎瘫痪。很多人士都质疑，葛兰素史克公司之后，还有多少跨国药企将被调查？葛兰素史克公司“行贿门”事件是单独的企业行为，还是行业内潜规则？
“带金销售”的潜规则
“通过旅行社洗钱、行贿，确实不是我们熟知的跨国药企的运作模式。”业内人士告诉记者，但通过行贿提高销售又称“带金销售”，这是医药行业的一个“潜规则”。
“我们的财务制度管理非常严格，公司绝对不可能出现任何没有来由的费用支出，每一笔的费用支出从账面上看都是合理、合法的。”一家跨国公司财务部门经理告诉记者，一般作为跨国公司本身来说带金销售的事情，主要都是由该企业中国代理机构操纵。
一位业内人士向记者介绍了中国代理机构运行“潜规则”的模式。一是邀请行业内顶级专家或其他医生出国开会；二是赞助学术会议。
国内不少三甲医院或者学术组织每年都要召开不少专业性的论坛或会议，会议的费用一般都找企业赞助。跨国公司本身不会支付这笔费用，也由中国代理机构出面支付。
至于统计单个医生使用药品量、向医生返点这些事情，跨国公司更不会做，全是中国代理机构在做。中国代理机构负责某项药品销售的代理人专职做此事。
那么跨国公司在其中扮演着什么角色呢？
据那位业内人士透露，中国代理机构“行贿”的这些费用全部来源于自己销售药品利润，如何走账全看他们与跨国公司的做法了。一般而言，中国代理机构报送会议费等费用时，跨国公司从不会以现金支付，全以药品、医疗器械的方式支付给代理机构，“比如，一般加一成利润将产品售给代理机构，现在要解决医院的会议要求时，跨国公司干脆以出厂价甚至赔本方式将产品出售给代理商。”
中国研发中心造假
《纽约时报》称，根据他们获得的一份秘密文件，英国制药公司葛兰素史克在中国的违规操作并不仅限于销售层面，还涉及在中国的药品研发业务。葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心存在着严重问题。
内审报告指出，这个研发中心存在严重问题，其中一个非常严重的问题涉及治疗多发性硬化症和运动神经疾病药物的研发。报告说，这个研发项目的负责人在药品已经开始人体试验之后才了解有关的动物实验报告。
《纽约时报》援引美国纽约大学兰贡医疗中心医学伦理部门负责人阿瑟-卡普兰的话说，如果情况属实，这将是医学研究中“不可饶恕的罪恶”。他说，任何人都不能在没有得到足够资料的情况下批准开展人体试验，这是严重违反医学伦理的行为。
葛兰素史克的内部审计报告指出，虽然动物实验结果证明该药不会对患者的安全产生影响，但存在巨大的潜在危险，因为参加人体试验的患者可能承担不必要的危险或接受无效的治疗。
葛兰素史克在去年表示，后来提交的另一份内部审计报告认为，有关问题已得到解决。但是一些外部专家指出，最初审计报告披露的问题非常严重，显示葛兰素史克在扩大规模时没有严格控制自己关键的研发中心。
《经济参考报》记者了解到，葛兰素史克中国研发中心是2007年成立的，属于跨国制药企业在华最大的全功能研发中心之一。
据葛兰素史克药物研发中心主席表示，该中心一方面主要侧重于神经退行性病变的研究，目标是为多发性硬化病、帕金森氏病和阿尔茨海默氏病等严重疾病开发新药。中国研发中心将最终引领葛兰素史克在这一领域从识别药物靶标到后期临床研究的全球研发活动，并与中国和其他国家的研究机构进行密切合作。
另一方面，也承担从新药开发、临床研究到产品注册的新药研发任务。
葛兰素史克公司中国研发中心出问题，这已不是第一次被曝光。
《经济参考报》记者从各种渠道了解到，目前葛兰素史克公司中国区运营几乎瘫痪。很多人士都质疑，葛兰素史克公司之后，还有多少跨国药企将被调查？葛兰素史克公司“行贿门”事件是单独的企业行为，还是行业内潜规则？
“带金销售”的潜规则
“通过旅行社洗钱、行贿，确实不是我们熟知的跨国药企的运作模式。”业内人士告诉记者，但通过行贿提高销售又称“带金销售”，这是医药行业的一个“潜规则”。
“我们的财务制度管理非常严格，公司绝对不可能出现任何没有来由的费用支出，每一笔的费用支出从账面上看都是合理、合法的。”一家跨国公司财务部门经理告诉记者，一般作为跨国公司本身来说带金销售的事情，主要都是由该企业中国代理机构操纵。
一位业内人士向记者介绍了中国代理机构运行“潜规则”的模式。一是邀请行业内顶级专家或其他医生出国开会；二是赞助学术会议。
国内不少三甲医院或者学术组织每年都要召开不少专业性的论坛或会议，会议的费用一般都找企业赞助。跨国公司本身不会支付这笔费用，也由中国代理机构出面支付。
至于统计单个医生使用药品量、向医生返点这些事情，跨国公司更不会做，全是中国代理机构在做。中国代理机构负责某项药品销售的代理人专职做此事。
那么跨国公司在其中扮演着什么角色呢？
据那位业内人士透露，中国代理机构“行贿”的这些费用全部来源于自己销售药品利润，如何走账全看他们与跨国公司的做法了。一般而言，中国代理机构报送会议费等费用时，跨国公司从不会以现金支付，全以药品、医疗器械的方式支付给代理机构，“比如，一般加一成利润将产品售给代理机构，现在要解决医院的会议要求时，跨国公司干脆以出厂价甚至赔本方式将产品出售给代理商。”
中国研发中心造假
《纽约时报》称，根据他们获得的一份秘密文件，英国制药公司葛兰素史克在中国的违规操作并不仅限于销售层面，还涉及在中国的药品研发业务。葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心存在着严重问题。
内审报告指出，这个研发中心存在严重问题，其中一个非常严重的问题涉及治疗多发性硬化症和运动神经疾病药物的研发。报告说，这个研发项目的负责人在药品已经开始人体试验之后才了解有关的动物实验报告。
《纽约时报》援引美国纽约大学兰贡医疗中心医学伦理部门负责人阿瑟-卡普兰的话说，如果情况属实，这将是医学研究中“不可饶恕的罪恶”。他说，任何人都不能在没有得到足够资料的情况下批准开展人体试验，这是严重违反医学伦理的行为。
葛兰素史克的内部审计报告指出，虽然动物实验结果证明该药不会对患者的安全产生影响，但存在巨大的潜在危险，因为参加人体试验的患者可能承担不必要的危险或接受无效的治疗。
葛兰素史克在去年表示，后来提交的另一份内部审计报告认为，有关问题已得到解决。但是一些外部专家指出，最初审计报告披露的问题非常严重，显示葛兰素史克在扩大规模时没有严格控制自己关键的研发中心。
《经济参考报》记者了解到，葛兰素史克中国研发中心是2007年成立的，属于跨国制药企业在华最大的全功能研发中心之一。
据葛兰素史克药物研发中心主席表示，该中心一方面主要侧重于神经退行性病变的研究，目标是为多发性硬化病、帕金森氏病和阿尔茨海默氏病等严重疾病开发新药。中国研发中心将最终引领葛兰素史克在这一领域从识别药物靶标到后期临床研究的全球研发活动，并与中国和其他国家的研究机构进行密切合作。
另一方面，也承担从新药开发、临床研究到产品注册的新药研发任务。
葛兰素史克公司中国研发中心出问题，这已不是第一次被曝光。
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