“欧盟中药注册”培训解决中草药海外销售问题

    日前， “2008年欧盟中药注册计划培训会议”在上海浦东创新港举办，此次会议向国内的中药生产企业介绍了欧盟中药注册计划实施概况、欧盟药品的质控标准等，并就如何解决中草药海外销售面临的问题等提出了建议，帮助生物医药企业解决出口方面的实际问题。

    “欧盟中药注册计划”是目前唯一获得中国政府支持的欧盟中草药质量保证（QA）计划。该项目旨在帮助中药出口商建立质量监控（QC）及质量保证（QA）体系，以达到欧盟相应管理法规的要求，并为中药产品在欧盟市场的成功销售提供技术与市场平台，帮助中国中药产品出口至欧洲市场。欧洲是世界中草药产品需求最大的市场，2006年欧洲单方及复方中药补充剂及治疗药物的市场总值超过了60.8亿欧元，到2010年估计会增加至72.4亿欧元，占全球销售额的38%。以上海张江药谷为代表的中国生物医药行业经过多年的发展，无论是技术工艺水平还是产品质量都得到了极大的提高。但在中药出口方面，由于很多企业对于国际规则、质量标准等方面了解不足，使得目前国内中药出口问题重重。

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