进口药材登记备案等有关事宜明确

本报北京讯 记者张国民报道 国家食品药品监督管理局、海关总署日前发出《关于进口药材登记备案等有关事宜的公告》，要求明确进口药材登记备案等有关事宜，对药材进口加强监督管理。 　　 公告指出，自2006年2月1日起，组织药材进口，申请人应当在取得《进口药材批件》后，向国家食品药品监督管理局确定的口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局提出登记备案申请。药材登记备案采用统一印章，印章名称为“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”。专用章由国家食品药品监督管理局统一刻制颁发，自2006年2月1日起启用。 　　公告明确，自2006年1月1日起，对2003年12月30日国家食品药品监督管理局会同海关总署发布的第9号公告中的《进口药品目录》进行调整，增加部分商品编码。自2006年2月1日起，进口列入《进口药品目录》商品编码范围的药材，海关凭国家食品药品监督管理局授权部门签发的加盖“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”的《进口药品通关单》，及其他有关单证办理报关验放手续。《进口药品通关单》仅限在该单上注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得更改，如需更改，须换发新证。 　　公告强调指出，2006年2月1日前，进口列入《进口药品目录》商品编码范围的药材，国家食品药品监督管理局授权部门已签发的加盖“×××药品监督管理局药品进口备案专用章”的《进口药品通关单》，在其有效期内可以继续使用；超过有效期尚未办理报关手续的，2006年2月1日后，应到口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局换领加盖“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”的《进口药品通关单》。 　　公告要求，进口列入《进口药品目录》商品编码范围的除药材以外的其他药品，海关仍凭国家食品药品监督管理局授权部门签发的加盖“×××药品监督管理局药品进口备案专用章”的《进口药品通关单》，及其他有关单证办理报关验放手续。

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