丹麦保健品生产和销售的有关规定

根据丹麦保健品法规，保健品非医药产品，也非食品，是对日常饮食营养的补充，所以保健品在所含能量方面不能过分超常。1 保健品的注册 在丹麦，传统的保健品是添加了维生素和矿物质的营养品，丹麦政府对矿物质和维生素的添加量规定了限度，超出限度的产品被划归医药产品类，受医药品规则管理。所有的保健品需在国家食品管理局（National Food Agency）注册。 含有维生素和矿物质以外营养添加成分的保健品，亦需报丹麦食品管理局审核批准，方可在丹麦巾场上销售。有关检测费用由申请者承担。得到食品管理局认可的保健品，在销售前需到当地食品卫生管理部门登记。2 保健品市场的监督与管理 国家食品管理局负责对相关法规的制定和解释，法规的执行与监督由地方政府部门负责。地方政府部门有权向进口商、生产厂或经销商索要市场k销售的任何一种保健品的样品、说明、半成品和原料，以作安全方面的检查，对不符合标准的产品，地方政府部门有权没收或销毁。并最终禁止有关产品在市场上销售。生产商或经销商若有异议，可向国家食品管理局上诉。国家食品管理局的决定具有最终效力。特殊案件可向丹麦农业部上诉。 违反保健品规定的生产厂一家、进口商或经销商，将被处以罚款或拘留。3 保健品标签与标识 丹麦食品管理当局认为，保健品的标签和标识是消费者了解产品的重要途径，因而产品的标签和标识必须客观、真实且包含重要信息。各地方食品管理部门有权到市场上对食品标签进行抽查。对于标签不符合标准的产品，他们有权对该产品的销售提出异议。 保健品标签需详细注明以下内容：①产品类别，即在标签上一定要标明“保健品”（food supplement）；②保健品的净重、容量或数量：③标签需用丹麦文，若保健品含有天然植物成分，则需加注拉丁文或英文：④服用剂量说明；⑤为保护妇女儿童，在标签上要注明“存储时请远离儿童”及“孕妇、儿童镇服”字样。 丹麦人将日常饮食与保健、防病、治病联系起来是近20年来才出现的新事物。受国外同行影响，丹麦研究人员发现，食物中的一些成分对某些疾病有防治作用，如食物纤维和防癌、鱼油对心脏有益等。但总的来说，为了加强对食品及保健品安全管理，丹麦尽量划分食品、保健品和药品的界线。因而丹麦禁止在保健品标签和广告中宣传其特殊功效，否则有药品之嫌。另外，为公平起见，在标签或广告中贬低其他同类产品，使消费者对其他产品产生不信任感等也是禁止的，否则将被认为违反保健食品法规。 在丹麦市场上，我国保健品标签不符合要求现象较普通，影响到其产品的可信度和形象。建议我国企业在保健品标签或广告中慎用以下表达方式：①若不用本保健品，则会……；②是……方面唯一有效的产品；③无副作用：④强身健体：⑤降低胆固醇；⑥有利心脏：⑦能治疗皮肤病；⑧提高注意力，等等。 保健品说明可参考以下几种表达方式：①本品为人然食品；②服用后可增加能量；③增强健康等等。 （中国驻丹麦使馆经商处）

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