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  • 多指畸形疾病患者治疗须知

  • 来源:唐汉寻医问药 作者:唐汉 时间:2013-10-19 10:33:46
  • 核心提示: 我们知道,很多孩子在一出生的时候可能就会患有多指畸形。这对孩子的影响很大,因为它不但影响手部美观,还影响手的功能。但是很多家长并没有认识到这个问题
    我们知道,很多孩子在一出生的时候可能就会患有多指畸形。这对孩子的影响很大,因为它不但影响手部美观,还影响手的功能。但是很多家长并没有认识到这个问题,使孩子没有的到及时的治疗。下面小编为大家介绍多指畸形的治疗,希望能引起大家的重视。

    两个拇指发育有差别则切除相对外观发育差,功能欠缺或三节指骨的拇指。如果两个拇指外观和功能差异不明显,常选择切除外侧多指、趾。

    多指、趾发生于关节水平,除了多指、趾切除,还要切除并且阻滞部分对应近侧关节软骨面,有效防止多指、趾复发,并且修补关节囊、侧副韧带,转移缝合肌腱。

    复拇发生于骨干水平合并成角畸形,多指、趾切除的同时截骨矫形纠正力线,指骨钢针内固定。对于发育差、畸形严重(蟹钳状)的复拇畸形,早期(8-12月)行改良的Bilhaut手术,以软组织的合并取代骨骼的合并以降低骨不连、关节强直等并发症,同时通过肌腱转移,凸侧软组织缩窄等方法矫形,最大程度重塑一个美观而功能完善的拇指。对于残留畸形可以通过配戴矫形支具等方法进一步纠正,或等患儿3-6岁进一步行骨性手术纠治。

    多趾畸形一般建议在学步前即生后9-12月手术治疗,否则走路后再治疗,足底已经形成异常受力部位,手术后该受力部位被切除或改变,从而影响步态。

    手术治疗

    发现疾患后及时就医,医患沟通后根据病情制定合理的个性化的治疗方案。

    先天性多指、趾畸形的治疗根据疾病程度的不同而异,简单的皮赘型多指、趾可在生后1月手术切除,如考虑麻醉的安全性,也可推迟至生后3月。

    对于复杂的包含有关节骨骼连接的多指、趾,可在6月-3岁手术切除,手术之前须评价多指、趾重复水平,进行分型;还要评价每一部分的发育程度、关节的稳定性和活动度、骨骼轴线的偏离程度及手指畸形的严重程度。

    以上就是小编为大家介绍的关于多指畸形的治疗,相信大家已经有了一定的认识。这里小编还想提醒大家在孕期要加强保健和营养,避免呼吸道感染,胃肠道感染和风疹,麻疹,水痘,腮腺炎等以预防多指畸形的发生。

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