大剂量参麦注射液治疗晚期癌症

体外及动物实验证明参麦注射液(SM)具有激活和调节机体免疫功能，增强抗癌药物疗效，减少化疗毒性的作用。柳州市人民医院肿瘤科用大剂量参麦注射液(HD-SM)进行恶性肿瘤化疗的辅助治疗，取得较好疗效。证实HD-SM是一种良好的恶性肿瘤辅助性治疗药物。 研究人员将32例晚期癌症病人作为治疗组，在化疗过程中使用HD-SM，同时以单纯化疗的28例患者作为对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗)，观察两组病人化疗完成情况及疗效，并评价HD-SM的应用价值。结果表明，治疗组均能如期完成4周期的化疗计划，未出现治疗相关性死亡，近期疗效满意(87．5％)，而对照组仅完成1周期的治疗。 研究人员介绍，SM是古方“生脉散”的衍变方制成的静脉注射液，由人参、麦冬提取物混合而成，其有效成分为人参多糖、人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮、麦冬多糖等。人参皂苷具有“适应原样”作用，即能增强机体对各种有害刺激的防御能力，又具有明显的抗应激作用，提高组织器官对缺血、缺氧的耐受性；麦冬皂苷具有强心利尿，扩张外周血管及提高机体耐缺氧能力等作用。二者配伍可兴奋垂体一肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对各种病理性物质的清除作用，增强机体自稳调节功能。 有研究证实，SM抑瘤作用与剂量呈正相关，而其消除半衰期在1~4小时之间，属短半衰期药物，一次给药1小时左右体内药物消除一半，4小时体内存量只剩余10％，因此以连续给药为佳。由于本治疗组均为复治晚期癌症病人，机体各组织器官储备功能较差，且抵抗力低，故选用HD-SM连续给药14天配合化疗使用。 本研究结果表明，治疗组白细胞下降程度和感染情况、消化道反应均明显低于对照组，其白细胞恢复时间亦明显短于对照组，提示HD-SM可显著降低晚期癌症病人化疗所致的不良反应，提高病人对化疗的耐受性，改善晚期癌症病人的一般情况，提高病人的生存质量，值得临床推广使用。《中国医药报》

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